Политика в области медицины, биотехнологий, исследований


Достаточно малое количество фундаментальных открытий доходит до практического применения. Это связано с рядом факторов, в том числе со сложностью, высокой стоимостью и длительностью процесса перехода от этапа фундаментальных исследований к клинической практике. Так на разработку лекарства в среднем уходит 10 лет. Большая часть времени и затрат тратится на клинические исследования для определения безопасности и эффективности препарата на людях. Такая ситуация не устраивает многих людей, но в целом воспринимается как необходимая.

Американская FDA, пожалуй, самая известная государственная организация, осуществляющая контроль за соблюдением законодательства в области лекарственных препаратов, приборов, косметики и продуктов питания. Внутри каждой страны, однако, существует свое министерство здравоохранения, поэтому процедуры проверки и одобрения в разных странах могут отличаться. Система страхования, обязательные профилактические процедуры и формирование цен на лекарства и медицинские услуги также зависят от страны, что во многом определяет ПЖ граждан.

Этические нормы часто, но не всегда пересекаются с законодательными. Несмотря на это, первые часто задают курс развития прогресса. Важно понимать, что, как правило, применение технологии определяет её пользу или вред, а не сама технология. Соответственно, необходимы адекватные меры по предупреждению опасного применения тех или иных интервенций, но позволяющие быстрое внедрение обнадеживающих терапий для борьбы со старением и ВЗЗ.

Ограничения приводят к появлению локаций, свободных от них. Мы ожидаем появления биотехнологических и медицинских оффшоров и будем следить за их развитием.


Ежемесячные  новостные обзоры:

Май 2019

Апрель 2019

Март 2019

Февраль 2019

Январь 2019

Декабрь 2018

Ноябрь 2018